一種被稱為組氨酸激酶的細(xì)菌酶是新型抗生素的一個(gè)有希望的目標(biāo)。然而，開發(fā)針對(duì)這種酶的藥物一直很困難，因?yàn)樗且环N“疏水”蛋白質(zhì)，一旦從細(xì)胞膜的正常位置移除，就會(huì)失去其結(jié)構(gòu)。

　　現(xiàn)在，一個(gè)由MIT領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)找到了一種使這種酶可溶于水的方法，這可能使快速篩選可能干擾其功能的潛在藥物成為可能。

　　MIT研究員通過(guò)用三個(gè)親水氨基酸取代四個(gè)特定的疏水氨基酸，創(chuàng)造了他們的新版本的組氨酸激酶。即使在這一重大轉(zhuǎn)變之后，他們發(fā)現(xiàn)這種酶的水溶性版本仍保留了其自然功能。

　　目前還沒(méi)有針對(duì)組氨酸激酶的抗生素，因此破壞組氨酸激酶功能的藥物可能代表了一類新的抗生素。這些候選藥物是對(duì)抗日益嚴(yán)重的抗生素耐藥性問(wèn)題的迫切需要。

　　“每年有超過(guò)100萬(wàn)人死于抗生素耐藥性感染，”MIT媒體實(shí)驗(yàn)室首席研究科學(xué)家、這項(xiàng)新研究的資深作者之一張曙光說(shuō)。“這種蛋白質(zhì)是一個(gè)很好的目標(biāo)，因?yàn)樗羌?xì)菌所特有的，而人類沒(méi)有。”

　　上海交通大學(xué)教授徐平和陶飛也是這篇發(fā)表在《自然通訊》上的論文的資深作者。上海交通大學(xué)研究生、麻省理工學(xué)院前訪問(wèn)學(xué)生李夢(mèng)珂是該論文的第一作者。

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